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腫瘤基因檢測到底哪些人需求做?
發布日期:2019-02-27 浏覽次數:277

  腫瘤基因檢測到底哪些人需求做?腫瘤易感基因遺傳篩查什麽?

  腫瘤中有5-10%是具有遺傳性的,如果父母的基因組中與遺傳性腫瘤相關的基因存在致病變異,那麽這些腫瘤致病變異就會遺傳給子女,添加了子女的患癌風險。

  而腫瘤易感基因遺傳篩查,就是瞄准這些與遺傳性腫瘤相關的基因,查看其能否存在致病變異或者可能致病的變異,從而給出受檢者患癌風險評估及相應的健康管理建議。

  簡單來說,這個篩查次要就是看一個人天生遺傳的癌症機率有多大!檢查出來有就一定會得癌嗎?

  腫瘤特別是惡性腫瘤的發生,次要是遺傳要素和環境要素共同作用的結果。

   目前,研讨得知,在所有腫瘤中,有90-95%的腫瘤是由複雜的基因、環境共同作用引發的,是“後天獲得”的。

  而有5%-10%的是由遺傳的變異基因惹起的,也就是天生的。比如,結腸直腸癌、乳腺癌、卵巢癌和神經纖維瘤病等是遺傳性腫瘤中相對發病率較高的。

  舉個例子,美國女明星安吉麗娜·朱莉,她有癌症家族史,她的祖母、媽媽和姨媽都死于癌症,媽媽得的是乳腺癌。

  朱莉通過基因檢測證實本人確實遺傳了致病變異,導致本人患乳腺癌幾率高達87%,患卵巢癌幾率爲50%,結果她在37歲還沒有患癌時就主動做了乳腺切除(不是乳房切除!),並在兩年後再次切除卵巢,將患乳腺癌和卵巢癌的風險降低至普通人概率,50歲以下患乳腺癌風險爲1.9%;卵巢癌風險爲0.2%。

  哪些人適合做這項檢測?

  如果上面兩個條件有一條符合,那你就很適合來做腫瘤易感基因遺傳篩查:

  1. 家裏有血緣關系的親戚裏,至少有2人是癌症患者;

  2. 患癌症的親戚裏有小于50歲的。

 

  檢測結果只能告訴你“得不得癌症”的機率,並不能告訴你現在有沒有得癌症,這一點大家一定要留意!檢查出患癌風險高怎麽辦?

  結果顯示患癌的可能性比較大,但是並不能說明就一定會得這種癌症!只是提示得這種癌症的概率比普通人高,那麽就要留意你的飲食、生活習慣等。

  盡量保持健康的生活狀態,同時加強常規體檢和自我檢查,讓癌症離遠一點!同樣,假如檢測結果顯示你患癌的風險低,也不能保證你一輩子不會得癌症!

  有90-95%的腫瘤是由複雜的基因、環境共同作用引發的,是“後天獲得”的!

  所以,檢查結果出來之後,專家會給出專業的針對性的預防建議,肯定要進行隨訪和定期做檢查的!

  腫瘤易感基因篩查VS腫瘤標志物檢查有什麽區別?

  腫瘤標志物檢測

  腫瘤標志物檢測是针对体内已有肿瘤的人(可能本人并不知道),经过检测肿瘤释放或机体对肿瘤的反应而产生的血液里的标志物,能早期检测出肿瘤的存在,同时也是监测治疗效果和预后的手腕之一。

  腫瘤易感基因篩查是對個體天生的DNA進行檢測,看能否有存在使腫瘤發生風險增高的“罪魁禍首”。

  腫瘤標志物檢測虽然能对所有的肿瘤进行筛查,但缺乏针对性,对于早期发现肿瘤存在一定局限,而基因筛查则是对天生的肿瘤高风险要素进行检测。

  所以兩者可以結合起來运用,比如某人有乳腺癌方面的家族史,可以先做腫瘤易感基因篩查,如果查出來患乳腺癌風險較高,後期則可以采用腫瘤標志物檢測或相關檢查手腕,盡早發現腫瘤的存在!早發現才能早治療!

 

   
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